Registros incluem medicamentos à base de liraglutida e semaglutida. Com as novas autorizações, agência soma 20 canetas aprovadas em 2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de liraglutida e semaglutida. Os medicamentos são destinados ao tratamento de diabetes ou obesidade, conforme a indicação de cada produto.
Das cinco autorizações, três são para medicamentos indicados no tratamento do diabetes e duas contemplam o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
Veja quais medicamentos foram aprovados
Os novos registros abrangem cinco produtos de diferentes fabricantes:
Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação da indiana Biocon.
Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação. Também registrado pela Farma Vision, com fabricação da Biocon.
Wylovol (liraglutida): indicado para o tratamento da obesidade, associado a exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação da Biocon.
Embeltah (semaglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy's Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação da indiana OneSource Specialty.
Sevema (semaglutida): indicado para o tratamento do diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação da OneSource Specialty.
Anvisa chega a 20 canetas aprovadas em 2026
Com as cinco autorizações publicadas em 29 de outubro, a Anvisa chegou a 20 registros de canetas desse tipo aprovados em 2026.
A agência iniciou, em agosto de 2025, a priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, com foco no fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) e no abastecimento do mercado brasileiro.
A iniciativa está relacionada ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis) e ao Edital de Chamamento nº 12/2025, publicado pela Anvisa.
As novas aprovações foram formalizadas por meio da Resolução-RE nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Importante: o registro de um medicamento pela Anvisa não significa que ele esteja imediatamente disponível nas farmácias ou incorporado ao SUS. A indicação e o uso devem seguir a avaliação de um profissional de saúde.
